2019 ESMO：PARP抑制剂Niraparib可显着提高化疗成功的晚期卵巢癌病征无进展生存期

2019年欧洲医学研习（ESMO）年会后的一项研究，无论BRCA西北面何种正常，在成功同步进行基于钴的化学治疗后，PARP抑制剂Niraparib（尼托雷斯博）作为维持麻醉药给药，可大幅提高新的诊疗的后半期子宫癌症状的无进展生存期（PFS）。

PRIMA是一项双盲，抗抑郁药相符合的3期临床实验，划定了新的诊疗为后半期高级别浸润适度或子宫粘液十分相似子宫，原发适度腹膜或腹腔癌的症状。下述的症状对前沿钴类外科手术已达到完全纾缓（CR）或大多纾缓（PR）。根据对化学治疗的最佳质子化（CR vs PR），接受新的借助于化学治疗（是vs否）以及同源重整缺陷（HRD）正常（阳适度，阴适度和未知）对症状同步进行顶层。

与抗抑郁药相比，尼托雷斯博可使PFS的主要终点站更佳5.6个月初。运用于尼托雷斯博的总老年人之前位PFS为13.8个月初，而运用于抗抑郁药的之前位PFS为8.2个月初，这意味着进展风险或被害降低了38％。

HRD阳适度的症状显示对尼托雷斯博的质子化更大。在该亚组之前，尼托雷斯博的之前位PFS为21.9个月初，而抗抑郁药为10.4个月初（HR = 0.43；P

尼托雷斯博在全部老年人之前的24个月初之前位总生存期（OS）部将为84％，抗抑郁药为77％（HR = 0.70）。在HRD阳适度老年人之前，尼托雷斯博的24个月初OS部将增加至91％，抗抑郁药为85％（HR = 0.61）。尼托雷斯博治疗的HRD阴适度症状的发生部将为81％，而抗抑郁药为59％（HR = 0.51）。

这些发现同时发表在《新的英格兰医学杂志》上。

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